Síndrome de Behceta

El síndrome de Behçet es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta la piel, las articulaciones, los ojos y también puede provocar graves problemas en los sistemas circulatorio, nervioso, digestivo y reproductivo en hombres y mujeres de cualquier edad. Los primeros síntomas pueden aparecer desde varios meses hasta varios años después del inicio de la enfermedad. El tratamiento para esta afección puede incluir el uso de medicamentos antiinflamatorios, esteroides, inmunomoduladores y cirugía.

El síndrome de Behçet es una enfermedad rara y compleja que puede ser leve o causar muchas complicaciones. Entre los hombres, la prevalencia de esta enfermedad es de 8 casos por 1 millón de personas, y entre las mujeres, de 1 por 60 mil, es decir, los pacientes de ambos sexos son susceptibles al síndrome. La enfermedad se manifiesta independientemente de la edad de la persona, aunque en los hombres esta patología es mucho menos común. La enfermedad no difiere en absoluto en adultos y niños y se hereda. Además, esta forma de flujo se manifiesta en personas que viven en casi todos los países del mundo. La única diferencia puede estar en la manifestación de los síntomas de la enfermedad en diferentes grupos de edad de personas. La frecuencia de manifestación en la edad adulta es de aproximadamente 7-11%; en niños – 36-44%. Con la edad, la mayoría de los pacientes adquieren una forma más leve de la enfermedad. No existe tratamiento para este síndrome, sólo terapia sintomática. Si un niño presenta una determinada forma de la enfermedad (específica o atípica), debemos hablar sobre su progresión y la necesidad de atención de urgencia. En ausencia de una intervención médica oportuna, se desarrollan una serie de complicaciones: distonía autonómica, diabetes, daño al sistema nervioso central.