Syndrom Behcety

Zespół Behçeta to przewlekła choroba zapalna, która atakuje skórę, stawy, oczy i może również powodować poważne problemy z układem krążenia, nerwowym, trawiennym i rozrodczym u mężczyzn i kobiet w każdym wieku. Pierwsze objawy mogą pojawić się od kilku miesięcy do kilku lat od wystąpienia choroby. Leczenie tego schorzenia może obejmować stosowanie leków przeciwzapalnych, sterydów, immunomodulatorów i operację.

Zespół Behçeta to rzadka i złożona choroba, która może mieć łagodny przebieg lub powodować wiele powikłań. Wśród mężczyzn częstość występowania tej choroby wynosi 8 przypadków na 1 milion osób, a wśród kobiet – 1 na 60 tysięcy, co oznacza, że ​​na zespół podatni są pacjenci obu płci. Choroba objawia się niezależnie od wieku danej osoby, chociaż u mężczyzn ta patologia występuje znacznie rzadziej. Choroba nie różni się niczym u dorosłych i dzieci i jest dziedziczona. Ponadto ta forma przepływu objawia się u ludzi zamieszkujących niemal wszystkie kraje świata. Jedyną różnicą może być manifestacja objawów choroby w różnych grupach wiekowych ludzi. Częstotliwość manifestacji w wieku dorosłym wynosi około 7-11%; u dzieci – 36-44%. Z wiekiem większość pacjentów przyjmuje łagodniejszą postać choroby. Na ten zespół nie ma leczenia, jest jedynie leczenie objawowe. Jeśli u dziecka występuje określona postać choroby (specyficzna lub atypowa), należy porozmawiać o jej postępie i potrzebie natychmiastowej opieki. W przypadku braku szybkiej interwencji medycznej rozwija się szereg powikłań: dystonia autonomiczna, cukrzyca, uszkodzenie centralnego układu nerwowego.