Behceta syndrom

Behçets syndrom er en kronisk betennelsessykdom som påvirker huden, leddene, øynene og kan også forårsake alvorlige problemer med sirkulasjons-, nerve-, fordøyelses- og reproduktive systemer hos menn og kvinner i alle aldre. De første symptomene kan oppstå fra flere måneder til flere år etter sykdomsutbruddet. Behandling for denne tilstanden kan omfatte bruk av antiinflammatoriske legemidler, steroider, immunmodulatorer og kirurgi.

Behçets syndrom er en sjelden og kompleks sykdom som kan være mild eller forårsake mange komplikasjoner. Blant menn med denne sykdommen er prevalensen 8 tilfeller per 1 million mennesker, og blant kvinner - 1 per 60 tusen, det vil si at pasienter av begge kjønn er mottakelige for syndromet. Sykdommen manifesterer seg uavhengig av en persons alder, selv om denne patologien er mye mindre vanlig hos menn. Sykdommen er absolutt ikke forskjellig hos voksne og barn og er arvelig. I tillegg manifesterer denne formen for flyt seg i mennesker som bor i nesten alle land i verden. Den eneste forskjellen kan være i manifestasjonen av symptomer på sykdommen i forskjellige aldersgrupper av mennesker. Hyppigheten av manifestasjon i voksen alder er omtrent 7-11%; hos barn – 36-44 %. Med alderen får de fleste pasienter en mildere form av sykdommen. Det finnes ingen behandling for dette syndromet, kun symptomatisk terapi. Hvis et barn viser en viss form for sykdommen (spesifikk eller atypisk), bør vi snakke om progresjonen og behovet for akutthjelp. I fravær av rettidig medisinsk intervensjon utvikles en rekke komplikasjoner: autonom dystoni, diabetes, skade på sentralnervesystemet.