Síndrome de Behceta

A síndrome de Behçet é uma doença inflamatória crônica que afeta a pele, articulações, olhos, podendo também causar sérios problemas nos sistemas circulatório, nervoso, digestivo e reprodutivo em homens e mulheres de qualquer idade. Os primeiros sintomas podem aparecer vários meses a vários anos após o início da doença. O tratamento para essa condição pode incluir o uso de antiinflamatórios, esteróides, imunomoduladores e cirurgia.

A síndrome de Behçet é uma doença rara e complexa que pode ser leve ou causar muitas complicações. Entre os homens com esta doença, a prevalência é de 8 casos por 1 milhão de pessoas, e entre as mulheres – 1 por 60 mil, ou seja, pacientes de ambos os sexos são suscetíveis à síndrome. A doença se manifesta independentemente da idade da pessoa, embora nos homens essa patologia seja muito menos comum. A doença não é diferente em adultos e crianças e é herdada. Além disso, esta forma de fluxo se manifesta em pessoas que vivem em quase todos os países do mundo. A única diferença pode estar na manifestação dos sintomas da doença nas diferentes faixas etárias das pessoas. A frequência de manifestação na idade adulta é de cerca de 7 a 11%; em crianças – 36-44%. Com a idade, a maioria dos pacientes adquire uma forma mais branda da doença. Não existe tratamento para esta síndrome, apenas terapia sintomática. Caso uma criança apresente determinada forma da doença (específica ou atípica), devemos conversar sobre sua evolução e a necessidade de atendimento emergencial. Na ausência de intervenção médica oportuna, desenvolvem-se várias complicações: distonia autonômica, diabetes, danos ao sistema nervoso central.