Behceta szindróma

A Behçet-szindróma egy krónikus gyulladásos betegség, amely a bőrt, az ízületeket, a szemet érinti, és komoly problémákat okozhat a keringési, idegrendszeri, emésztőrendszeri és reproduktív rendszerben is bármilyen életkorú férfiaknál és nőknél. Az első tünetek a betegség kezdete után több hónaptól több évig is megjelenhetnek. Ennek az állapotnak a kezelése magában foglalhatja gyulladáscsökkentő gyógyszerek, szteroidok, immunmodulátorok és műtétek alkalmazását.

A Behçet-szindróma egy ritka és összetett betegség, amely enyhe vagy sok szövődményt okozhat. Az ebben a betegségben szenvedő férfiak körében a prevalencia 8 eset / 1 millió ember, a nők körében pedig - 1 / 60 ezer, azaz mindkét nemben szenvedő betegek hajlamosak a szindrómára. A betegség az ember életkorától függetlenül nyilvánul meg, bár a férfiaknál ez a patológia sokkal kevésbé gyakori. A betegség egyáltalán nem különbözik felnőtteknél és gyermekeknél, és öröklődik. Ráadásul ez az áramlási forma a világ szinte minden országában élő emberekben megnyilvánul. Az egyetlen különbség a betegség tüneteinek megnyilvánulásában lehet az emberek különböző korcsoportjaiban. A felnőttkori megnyilvánulás gyakorisága körülbelül 7-11%; gyermekeknél – 36-44%. Az életkor előrehaladtával a legtöbb beteg a betegség enyhébb formáját veszi át. Erre a szindrómára nincs kezelés, csak tüneti terápia. Ha egy gyermeknél a betegség egy bizonyos formája (specifikus vagy atipikus) jelentkezik, beszélnünk kell a progressziójáról és a sürgősségi ellátás szükségességéről. Időben történő orvosi beavatkozás hiányában számos szövődmény alakul ki: autonóm dystonia, cukorbetegség, a központi idegrendszer károsodása.