La enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison es un trastorno endocrino caracterizado por una producción insuficiente de hormonas corticosteroides por parte de las glándulas suprarrenales.

Causas

La enfermedad de Addison a menudo se desarrolla como resultado del daño a las glándulas suprarrenales por la tuberculosis. También las causas pueden ser enfermedades autoinmunes, tumores, lesiones, infecciones.

Síntomas

Los principales síntomas de la enfermedad de Addison:

  1. Debilidad, letargo, fatiga.

  2. hipotensión

  3. Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación)

  4. Náuseas vómitos

  5. Disminución del apetito, pérdida de peso.

  6. Dolor en músculos y articulaciones.

Tratamiento

Anteriormente, la enfermedad de Addison se consideraba incurable. Actualmente, el principal método de tratamiento es la terapia de reemplazo hormonal con hidrocortisona o prednisolona. Esto le permite compensar la falta de hormonas suprarrenales y controlar los síntomas de la enfermedad. Con un tratamiento oportuno, el pronóstico de los pacientes con enfermedad de Addison es generalmente favorable.



La enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison se caracteriza por una secreción insuficiente de hormonas corticosteroides por parte de las glándulas suprarrenales. A veces, esta enfermedad ocurre como resultado de que una persona se infecta con tuberculosis.

Los principales síntomas de la enfermedad de Addison:

  1. Debilidad y letargo
  2. hipotensión
  3. La aparición de manchas oscuras en la piel.

Anteriormente, esta enfermedad se consideraba incurable. Sin embargo, la enfermedad de Addison ahora se puede tratar con terapia de reemplazo hormonal. Esto ayuda a controlar los síntomas y prevenir el desarrollo de complicaciones potencialmente mortales.



La enfermedad de Addison, también conocida como síndrome de insuficiencia de Addison, es una enfermedad exo o autoinmune de curso crónico, cuyas causas son la deficiencia o ausencia de síntesis y secreción de cortisol y andrógenos del tejido de la corteza suprarrenal. La enfermedad se caracteriza por hipotensión arterial crónica (generalmente moderada), hiperpigmentación de la piel y órganos internos, amenorrea en mujeres e impotencia en hombres.

Las investigaciones médicas hasta principios del siglo XX llevaron a la formación de una opinión bastante convincente de que en el hipopituitarismo la secreción compensatoria de corti