Doença de Addison

Doença de Addison

A doença de Addison é um distúrbio endócrino caracterizado pela produção insuficiente de hormônios corticosteróides pelas glândulas supra-renais.

Causas

A doença de Addison geralmente se desenvolve como resultado de danos às glândulas supra-renais causados ​​pela tuberculose. Também as causas podem ser doenças autoimunes, tumores, lesões, infecções.

Sintomas

Os principais sintomas da doença de Addison:

1. Fraqueza, letargia, fadiga

2. Hipotensão

3. Escurecimento da pele (hiperpigmentação)

4. Náusea, vômito

5. Diminuição do apetite, perda de peso

6. Dor nos músculos e articulações

Tratamento

Anteriormente, a doença de Addison era considerada incurável. Atualmente, o principal método de tratamento é a terapia de reposição hormonal com hidrocortisona ou prednisolona. Isso permite compensar a falta de hormônios adrenais e controlar os sintomas da doença. Com tratamento oportuno, o prognóstico para pacientes com doença de Addison é geralmente favorável.

Doença de Addison

A doença de Addison é caracterizada pela secreção insuficiente de hormônios corticosteróides pelas glândulas supra-renais. Às vezes, esta doença ocorre como resultado de uma pessoa ser infectada com tuberculose.

Os principais sintomas da doença de Addison:

1. Fraqueza e letargia
2. Hipotensão
3. O aparecimento de manchas escuras na pele

Anteriormente, esta doença era considerada incurável. No entanto, a doença de Addison agora pode ser tratada com terapia de reposição hormonal. Isso ajuda a controlar os sintomas e prevenir o desenvolvimento de complicações potencialmente fatais.

A doença de Addison, também conhecida como síndrome de insuficiência de Addison, é uma doença exo ou autoimune de curso crônico, cujas causas são a deficiência ou ausência de síntese e secreção de cortisol e andrógenos do tecido do córtex adrenal. A doença é caracterizada por hipotensão arterial crônica (geralmente moderada), hiperpigmentação da pele e órgãos internos, amenorreia nas mulheres e impotência nos homens.

A pesquisa médica até o início do século 20 levou à formação de uma opinião bastante convincente de que no hipopituitarismo, a secreção compensatória de corti