Maladie d'Addison S

La maladie d'Addison

La maladie d'Addison est un trouble endocrinien caractérisé par une production insuffisante d'hormones corticostéroïdes par les glandes surrénales.

Causes

La maladie d'Addison se développe souvent à la suite de lésions des glandes surrénales causées par la tuberculose. Les causes peuvent également être des maladies auto-immunes, des tumeurs, des blessures ou des infections.

Symptômes

Les principaux symptômes de la maladie d'Addison :

  1. Faiblesse, léthargie, fatigue

  2. Hypotension

  3. Assombrissement de la peau (hyperpigmentation)

  4. Nausées Vomissements

  5. Diminution de l'appétit, perte de poids

  6. Douleurs dans les muscles et les articulations

Traitement

Auparavant, la maladie d'Addison était considérée comme incurable. Actuellement, la principale méthode de traitement est l’hormonothérapie substitutive par hydrocortisone ou prednisolone. Cela permet de compenser le manque d'hormones surrénaliennes et de contrôler les symptômes de la maladie. Avec un traitement rapide, le pronostic des patients atteints de la maladie d'Addison est généralement favorable.



La maladie d'Addison

La maladie d'Addison se caractérise par une sécrétion insuffisante d'hormones corticostéroïdes par les glandes surrénales. Parfois, cette maladie survient à la suite d’une infection par la tuberculose.

Les principaux symptômes de la maladie d'Addison :

  1. Faiblesse et léthargie
  2. Hypotension
  3. L'apparition de taches brunes sur la peau

Auparavant, cette maladie était considérée comme incurable. Cependant, la maladie d'Addison peut désormais être soignée grâce à un traitement hormonal substitutif. Cela aide à contrôler les symptômes et à prévenir le développement de complications potentiellement mortelles.



La maladie d'Addison, également connue sous le nom de syndrome d'insuffisance d'Addison, est une maladie exo- ou auto-immune d'évolution chronique dont les causes sont le déficit ou l'absence de synthèse et de sécrétion de cortisol et d'androgènes par le tissu du cortex surrénalien. La maladie se caractérise par une hypotension artérielle chronique (généralement modérée), une hyperpigmentation de la peau et des organes internes, une aménorrhée chez la femme et une impuissance chez l'homme.

La recherche médicale jusqu'au début du 20e siècle a conduit à la formation d'une opinion assez convaincante selon laquelle, dans l'hypopituitarisme, la sécrétion compensatoire de corti