Enfermedad de Caffy

La enfermedad de Caffey es un raro trastorno óseo en niños descrito por primera vez por el radiólogo y pediatra estadounidense John Caffey en la década de 1930.

Principales signos de la enfermedad:

1. Ocurrencia en la primera infancia (hasta los 5 años)

2. Dolor e hinchazón de los huesos de las extremidades, costillas y cráneo.

3. Deformación y adelgazamiento de la capa de hueso cortical.

4. Reacciones periósticas con formación de tejido óseo nuevo.

5. Aumento de la densidad ósea en las radiografías.

Las causas de la enfermedad de Caffy no se comprenden completamente. Se asume el papel de los factores genéticos y los procesos inflamatorios.

El tratamiento incluye analgésicos, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía. El pronóstico depende de la gravedad de la lesión, suele ser favorable.

Con un diagnóstico y tratamiento oportunos, es posible lograr una mejora significativa en la condición de los pacientes.

La enfermedad de Cuffie (enfermedad de Caffee-Silver) es una enfermedad rara caracterizada por periostitis de huesos largos y osteomielitis subaguda en niños pequeños.

La enfermedad fue descrita por primera vez por el radiólogo y pediatra estadounidense John Caffey en 1945.

Los principales síntomas de la enfermedad de Caffey: dolor e hinchazón de las extremidades, fiebre, irritabilidad. El diagnóstico se basa en datos de rayos X, que revelan un engrosamiento del periostio de los huesos largos.

El tratamiento incluye la prescripción de antibióticos y antiinflamatorios. El pronóstico es favorable, con un tratamiento oportuno la recuperación se produce sin consecuencias.

Así, la enfermedad de Caffey es una enfermedad ósea poco común en niños pequeños, descrita por el médico estadounidense John Caffey, que provoca dolor e hinchazón de las extremidades y requiere un tratamiento oportuno con antibióticos.