Caffy-ziekte

De ziekte van Caffey is een zeldzame botaandoening bij kinderen die voor het eerst werd beschreven door de Amerikaanse radioloog en kinderarts John Caffey in de jaren dertig.

Belangrijkste tekenen van de ziekte:

1. Voorkomen in de vroege kinderjaren (tot 5 jaar)

2. Pijn en zwelling van de botten van de ledematen, ribben, schedel

3. Vervorming en dunner worden van de corticale botlaag

4. Periostale reacties met de vorming van nieuw botweefsel

5. Verhoogde botdichtheid op röntgenfoto's

De oorzaken van de ziekte van Caffy zijn niet volledig bekend. De rol van genetische factoren en ontstekingsprocessen wordt verondersteld.

De behandeling omvat pijnstillers, fysiotherapie en in sommige gevallen een operatie. De prognose hangt af van de ernst van de laesie, meestal gunstig.

Met tijdige diagnose en behandeling is het mogelijk om een ​​aanzienlijke verbetering van de toestand van patiënten te bereiken.

De ziekte van Cuffie (Caffee-Silver-ziekte) is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door periostitis van de lange botten en subacute osteomyelitis bij jonge kinderen.

De ziekte werd voor het eerst beschreven door de Amerikaanse radioloog en kinderarts John Caffey in 1945.

De belangrijkste symptomen van de ziekte van Caffey: pijn en zwelling van de ledematen, koorts, prikkelbaarheid. De diagnose is gebaseerd op röntgengegevens, waaruit een verdikking van het periosteum van lange botten blijkt.

De behandeling omvat het voorschrijven van antibiotica en ontstekingsremmende medicijnen. De prognose is gunstig: bij tijdige behandeling vindt herstel plaats zonder gevolgen.

De ziekte van Caffey is dus een zeldzame botziekte bij jonge kinderen, beschreven door de Amerikaanse arts John Caffey, die pijn en zwelling van de ledematen veroorzaakt en een tijdige behandeling met antibiotica vereist.