Болест на Кафи

Болестта на Кафи е рядко костно заболяване при деца, описано за първи път от американския рентгенолог и педиатър Джон Кафи през 30-те години на миналия век.

Основни признаци на заболяването:

1. Поява в ранна детска възраст (до 5 години)

2. Болка и подуване на костите на крайниците, ребрата, черепа

3. Деформация и изтъняване на кортикалния костен слой

4. Периостални реакции с образуване на нова костна тъкан

5. Повишена костна плътност на рентгенови снимки

Причините за болестта на Caffy не са напълно изяснени. Предполага се ролята на генетичните фактори и възпалителните процеси.

Лечението включва болкоуспокояващи, физиотерапия и в някои случаи операция. Прогнозата зависи от тежестта на лезията, обикновено благоприятна.

При навременна диагноза и лечение е възможно да се постигне значително подобрение на състоянието на пациентите.

Болестта на Къфи (болест на Кафи-Силвър) е рядко заболяване, характеризиращо се с периостит на дългите кости и подостър остеомиелит при малки деца.

Заболяването е описано за първи път от американския рентгенолог и педиатър Джон Кафи през 1945 г.

Основните симптоми на болестта на Caffey: болка и подуване на крайниците, треска, раздразнителност. Диагнозата се основава на рентгенови данни, които разкриват удебеляване на периоста на дългите кости.

Лечението включва предписване на антибиотици и противовъзпалителни лекарства. Прогнозата е благоприятна, при навременно лечение възстановяването настъпва без последствия.

Така болестта на Caffey е рядко заболяване на костите при малки деца, описано от американския лекар John Caffey, което причинява болка и подуване на крайниците и изисква своевременно лечение с антибиотици.