卡菲病

卡菲病是一种罕见的儿童骨骼疾病，由美国放射科医生和儿科医生 John Caffey 在 20 世纪 30 年代首次描述。

该病的主要症状：

1. 发生于幼儿期（最多 5 岁）

2. 四肢、肋骨、头骨疼痛和肿胀

3. 皮质骨层变形和变薄

4. 骨膜反应与新骨组织的形成

5. X光片上骨密度增加

卡菲氏病的病因尚不完全清楚。假设遗传因素和炎症过程的作用。

治疗方法包括止痛药、物理治疗，在某些情况下还包括手术治疗。预后取决于病变的严重程度，通常是有利的。

通过及时诊断和治疗，患者的病情有可能得到显着改善。

卡菲氏病（Caffee-Silver 病）是一种以长骨骨膜炎和幼儿亚急性骨髓炎为特征的罕见疾病。

1945 年，美国放射科医生兼儿科医生约翰·卡菲 (John Caffey) 首次描述了这种疾病。

卡菲氏病的主要症状：四肢疼痛和肿胀、发烧、烦躁。诊断基于 X 射线数据，该数据显示长骨骨膜增厚。

治疗包括服用抗生素和抗炎药。预后良好，及时治疗，可康复，不会产生任何后果。

因此，据美国医生约翰·卡菲描述，卡菲病是一种罕见的幼儿骨病，会引起四肢疼痛和肿胀，需要及时使用抗生素治疗。