Choroba Caffy’ego

Choroba Caffeya to rzadka choroba kości u dzieci, opisana po raz pierwszy przez amerykańskiego radiologa i pediatrę Johna Caffeya w latach trzydziestych XX wieku.

Główne objawy choroby:

1. Występowanie we wczesnym dzieciństwie (do 5 lat)

2. Ból i obrzęk kości kończyn, żeber, czaszki

3. Deformacja i ścieńczenie warstwy korowej kości

4. Reakcje okostnowe z tworzeniem nowej tkanki kostnej

5. Zwiększona gęstość kości na zdjęciach rentgenowskich

Przyczyny choroby Caffy'ego nie są w pełni poznane. Przyjmuje się rolę czynników genetycznych i procesów zapalnych.

Leczenie obejmuje leki przeciwbólowe, fizjoterapię, a w niektórych przypadkach operację. Rokowanie zależy od ciężkości zmiany i jest zwykle korzystne.

Dzięki terminowej diagnostyce i leczeniu możliwe jest osiągnięcie znacznej poprawy stanu pacjentów.

Choroba Cuffiego (choroba Caffee-Silver) to rzadka choroba charakteryzująca się zapaleniem okostnej kości długich i podostrym zapaleniem kości i szpiku u małych dzieci.

Chorobę po raz pierwszy opisał amerykański radiolog i pediatra John Caffey w 1945 roku.

Główne objawy choroby Caffey'a: ból i obrzęk kończyn, gorączka, drażliwość. Rozpoznanie stawia się na podstawie danych rentgenowskich, które ujawniają pogrubienie okostnej kości długich.

Leczenie obejmuje przepisanie antybiotyków i leków przeciwzapalnych. Rokowanie jest korzystne, przy odpowiednim leczeniu powrót do zdrowia następuje bez konsekwencji.

Zatem choroba Caffeya jest rzadką chorobą kości u małych dzieci, opisaną przez amerykańskiego lekarza Johna Caffeya, która powoduje ból i obrzęk kończyn i wymaga szybkiego leczenia antybiotykami.