Parálisis de Dejerine-Klumpke

La parálisis de Dejerine-Klumpke (síndrome de Dejerine-Klumpke) es una parálisis motora que se produce como resultado de un daño o disfunción de la parte inferior del nervio braquial (C5-C6). Este nervio se encarga de inervar los músculos que intervienen en el movimiento del brazo y la mano.

Los síntomas de la parálisis de Dejerine-clampeque son debilidad y parálisis de los músculos del hombro, antebrazo y mano. Los pacientes pueden experimentar dificultad para mover el brazo, así como debilidad y dolor en el hombro y el antebrazo.

Las causas de la parálisis pueden variar, incluidos traumatismos, infecciones, tumores, enfermedades neurológicas y otros factores. El tratamiento depende de la causa, pero puede incluir medicamentos, fisioterapia, cirugía o una combinación de estos métodos.

Síndrome de Dejerine-Klumpke.

El síndrome de Dejerine-Klumpke es una rara enfermedad progresiva causada por el bloqueo o la destrucción de cualquiera de los cinco nervios principales que pasan por el tórax: a la derecha, el nervio intercostal del ligamento interlobar, a la izquierda, las ramas lumboespinal y dorsal del simpático. trompa. Puede ser unilateral: más común en el lado derecho. Es poco común y representa alrededor del 0,5 al 1% de todas las enfermedades del sistema nervioso. Pertenece a la categoría de condiciones críticas, que requieren diagnóstico y tratamiento inmediatos en un departamento especializado. La prevalencia de DKS es de aproximadamente 20 casos por 1 millón de habitantes. Ocurre con mayor frecuencia en hombres de 40 a 60 años. Debido a la compresión de la médula espinal, la luz de los vasos sanguíneos se estrecha y los centros vitales del bulbo raquídeo, el cerebelo y el mesencéfalo sufren. La isquemia cerebral se desarrolla si también se bloquea la arteria vertebral, con todos los síntomas consiguientes en forma de neuropatología grave, agenesia cerebelosa parcial y fenómenos atáxicos de diversos niveles. La afectación de la raíz del nervio sensorial generalmente excluye otros síndromes neuromusculares en presencia de dolor y daño o tejidos débiles. La enfermedad comienza de forma aguda con manifestaciones de trastornos cerebrales. El resultado de la DKS puede ser mieloradicomeloesclerosis, lesión conformacional de la médula espinal o úlcera por presión del engrosamiento espinal con necrosis local y atrofia celular. Teniendo en cuenta la condición después de la cirugía, se prescribe terapia vascular, sintomática y antihipóxica durante el período de rehabilitación.