Dejerine-Klumpke-Lähmung

Die Dejerine-Klumpke-Lähmung (Dejerine-Klumpke-Syndrom) ist eine motorische Lähmung, die als Folge einer Schädigung oder Funktionsstörung des unteren Teils des Nervus brachialis (C5-C6) auftritt. Dieser Nerv ist für die Innervation der Muskeln verantwortlich, die an der Bewegung von Arm und Hand beteiligt sind.

Symptome einer Dejerine-Clampeque-Lähmung sind Schwäche und Lähmung der Schulter-, Unterarm- und Handmuskulatur. Bei den Patienten kann es zu Schwierigkeiten beim Bewegen des Arms sowie zu Schwäche und Schmerzen in Schulter und Unterarm kommen.

Die Ursachen einer Lähmung können unterschiedlich sein und umfassen Traumata, Infektionen, Tumore, neurologische Erkrankungen und andere Faktoren. Die Behandlung hängt von der Ursache ab, kann jedoch Medikamente, Physiotherapie, eine Operation oder eine Kombination dieser Methoden umfassen.

Dejerine-Klumpke-Syndrom.

Das Dejerine-Klumpke-Syndrom ist eine seltene fortschreitende Erkrankung, die durch eine Blockade oder Auslöschung eines der fünf Hauptnerven verursacht wird, die durch die Brust verlaufen: rechts der Interkostalnerv des Interlobärbandes, links die lumbospinalen und dorsalen Äste des Sympathikus Stamm. Kann einseitig sein: häufiger auf der rechten Seite. Sie ist selten und macht etwa 0,5–1 % aller Erkrankungen des Nervensystems aus. Gehört zur Kategorie der kritischen Erkrankungen, die eine sofortige Diagnose und Behandlung in einer spezialisierten Abteilung erfordern. Die Prävalenz von DKS beträgt etwa 20 Fälle pro 1 Million Einwohner. Sie tritt häufiger bei Männern im Alter von 40 bis 60 Jahren auf. Durch die Kompression des Rückenmarks verengen sich die Lumen der Blutgefäße und die lebenswichtigen Zentren der Medulla oblongata, des Kleinhirns und des Mittelhirns leiden. Wenn auch die Wirbelarterie blockiert ist, entwickelt sich eine zerebrale Ischämie mit allen daraus resultierenden Symptomen in Form einer schweren Neuropathologie, einer partiellen Kleinhirnagenesie und ataktischen Phänomenen unterschiedlichen Ausmaßes. Eine Beteiligung der sensorischen Nervenwurzel schließt in der Regel andere neuromuskuläre Syndrome bei Vorliegen von Schmerzen und Schäden oder geschwächtem Gewebe aus. Die Krankheit beginnt akut mit Manifestationen zerebraler Störungen. Das Ergebnis einer DKS kann eine Myeloradikomyelosklerose, eine Konformationsläsion des Rückenmarks oder ein Druckgeschwür der Wirbelsäulenverdickung mit lokaler Nekrose und Zellatrophie sein. Unter Berücksichtigung des Zustands nach der Operation wird während der Rehabilitationsphase eine vaskuläre, symptomatische und antihypoxische Therapie verordnet.