Paralisi di Dejerine-Klumpke

La paralisi di Dejerine-Klumpke (sindrome di Dejerine-Klumpke) è una paralisi motoria che si verifica a seguito di un danno o di una disfunzione della parte inferiore del nervo brachiale (C5-C6). Questo nervo è responsabile dell'innervazione dei muscoli coinvolti nel movimento del braccio e della mano.

I sintomi della paralisi dejerine-clampeque sono debolezza e paralisi dei muscoli della spalla, dell'avambraccio e della mano. I pazienti possono avvertire difficoltà nel muovere il braccio, nonché debolezza e dolore alla spalla e all'avambraccio.

Le cause della paralisi possono variare, inclusi traumi, infezioni, tumori, malattie neurologiche e altri fattori. Il trattamento dipende dalla causa, ma può includere farmaci, terapia fisica, intervento chirurgico o una combinazione di questi metodi.

Sindrome di Dejerine-Klumpke.

La sindrome di Dejerine-Klumpke è una rara malattia progressiva causata dal blocco o dall'obliterazione di uno qualsiasi dei cinque nervi principali che passano attraverso il torace: a destra - il nervo intercostale del legamento interlobare, a sinistra - i rami lombospinale e dorsale del simpatico tronco. Può essere unilaterale: più comune sul lato destro. È rara e rappresenta circa lo 0,5-1% di tutte le malattie del sistema nervoso. Appartiene alla categoria delle condizioni critiche, che richiedono diagnosi e trattamento immediati in un dipartimento specializzato. La prevalenza della DKS è di circa 20 casi per 1 milione di abitanti. Si verifica più spesso negli uomini di età compresa tra 40 e 60 anni. A causa della compressione del midollo spinale, i lumi dei vasi sanguigni si restringono e i centri vitali del midollo allungato, del cervelletto e del mesencefalo soffrono. Se viene ostruita anche l'arteria vertebrale si sviluppa un'ischemia cerebrale, con tutti i sintomi che ne conseguono sotto forma di grave neuropatologia, agenesia cerebellare parziale e fenomeni atassici di vario grado. Il coinvolgimento della radice del nervo sensoriale solitamente esclude altre sindromi neuromuscolari in presenza di dolore e danno o di tessuti deboli. La malattia inizia in modo acuto con manifestazioni di disturbi cerebrali. L'esito della DKS può sviluppare mieloradicomielosclerosi, lesione conformazionale del midollo spinale o ulcera da pressione dell'ispessimento spinale con necrosi locale e atrofia cellulare. Tenendo conto della condizione dopo l'intervento chirurgico, durante il periodo di riabilitazione viene prescritta una terapia vascolare, sintomatica e antiipossica.