Paralysie de Dejerine-Klumpke

La paralysie de Dejerine-Klumpke (syndrome de Dejerine-Klumpke) est une paralysie motrice résultant d'une lésion ou d'un dysfonctionnement de la partie inférieure du nerf brachial (C5-C6). Ce nerf est responsable de l’innervation des muscles impliqués dans le mouvement du bras et de la main.

Les symptômes de la paralysie de Dejerine-Clampeque sont une faiblesse et une paralysie des muscles de l'épaule, de l'avant-bras et de la main. Les patients peuvent éprouver des difficultés à bouger leur bras, ainsi qu’une faiblesse et des douleurs à l’épaule et à l’avant-bras.

Les causes de la paralysie peuvent varier, notamment les traumatismes, les infections, les tumeurs, les maladies neurologiques et d'autres facteurs. Le traitement dépend de la cause, mais peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une intervention chirurgicale ou une combinaison de ces méthodes.

Syndrome de Dejerine-Klumpke.

Le syndrome de Dejerine-Klumpke est une maladie évolutive rare causée par le blocage ou l'oblitération de l'un des cinq nerfs majeurs traversant la poitrine : à droite - le nerf intercostal du ligament interlobaire, à gauche - les branches lombo-spinales et dorsales du sympathique. tronc. Peut être unilatéral : plus fréquent du côté droit. Elle est rare et représente environ 0,5 à 1 % de toutes les maladies du système nerveux. Appartient à la catégorie des affections critiques nécessitant un diagnostic et un traitement immédiats dans un service spécialisé. La prévalence du DKS est d'environ 20 cas pour 1 million d'habitants. Elle survient plus souvent chez les hommes âgés de 40 à 60 ans. En raison de la compression de la moelle épinière, les lumières des vaisseaux sanguins se rétrécissent et les centres vitaux de la moelle allongée, du cervelet et du mésencéphale en souffrent. L'ischémie cérébrale se développe si l'artère vertébrale est également bloquée, avec tous les symptômes qui en découlent sous la forme d'une neuropathologie sévère, d'une agénésie cérébelleuse partielle et de phénomènes ataxiques à différents niveaux. L'implication de la racine nerveuse sensorielle exclut généralement d'autres syndromes neuromusculaires en présence de douleur et de lésions ou de tissus faibles. La maladie débute de manière aiguë par des manifestations de troubles cérébraux. L'issue du DKS peut développer une myéloradicomyélosclérose, une lésion conformationnelle de la moelle épinière ou une escarre de l'épaississement rachidien avec nécrose locale et atrophie cellulaire. Compte tenu de l'état après la chirurgie, un traitement vasculaire, symptomatique et antihypoxique est prescrit pendant la période de rééducation.