El disoma es una deformidad del feto en la que tiene una cabeza y dos torsos. Se trata de un raro trastorno congénito del desarrollo causado por la división parcial del embrión en las primeras etapas de la embriogénesis.
En el disoma, se produce una separación incompleta del embrión gemelo debajo de la columna cervical. Como resultado, se forma una sola cabeza, un cuello común y dos torsos separados. Estos niños tienen dos pares de extremidades, dos corazones, dos estómagos y otros órganos internos duplicados.
Las causas del disoma no se comprenden completamente. Se asume el papel de los factores genéticos y la influencia de los teratógenos. El diagnóstico se basa en datos de ecografía y resonancia magnética del feto. El tratamiento consiste en la separación quirúrgica de los torsos y posterior corrección de los defectos anatómicos. El pronóstico es generalmente desfavorable y la tasa de supervivencia es baja.