Disoma, dölün bir başı və iki gövdəsi olan deformasiyasıdır. Bu, embriogenezin erkən mərhələlərində embrionun qismən parçalanması nəticəsində yaranan nadir anadangəlmə inkişaf pozuntusudur.
Disoma ilə əkiz embrionun natamam ayrılması servikal onurğanın altında baş verir. Nəticədə tək baş, ümumi boyun və iki ayrı torso əmələ gəlir. Belə uşaqlarda iki cüt əza, iki ürək, iki mədə və digər təkrarlanan daxili orqanlar olur.
Disoma səbəbləri tam başa düşülməmişdir. Genetik faktorların rolu və teratogenlərin təsiri nəzərdə tutulur. Diaqnoz dölün ultrasəs və MRT məlumatlarına əsaslanır. Müalicə gövdələrin cərrahi ayrılmasından və sonradan anatomik qüsurların düzəldilməsindən ibarətdir. Proqnoz ümumiyyətlə əlverişsizdir və sağ qalma nisbəti aşağıdır.