Disoma (Disoma)

Disoma, fetüsün bir başı ve iki gövdesi olan bir deformitesidir. Bu, embriyogenezin erken evrelerinde embriyonun kısmi bölünmesinden kaynaklanan nadir bir konjenital gelişimsel bozukluktur.

Disomada ikiz embriyonun servikal omurganın altında tam olarak ayrılmaması meydana gelir. Bunun sonucunda tek bir kafa, ortak bir boyun ve iki ayrı gövde oluşur. Bu tür çocukların iki çift uzuvları, iki kalpleri, iki mideleri ve diğer kopya iç organları vardır.

Disoma nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Genetik faktörlerin rolü ve teratojenlerin etkisi varsayılmaktadır. Teşhis, fetüsün ultrason ve MRI verilerine dayanmaktadır. Tedavi, gövdelerin cerrahi olarak ayrılması ve ardından anatomik kusurların düzeltilmesinden oluşur. Prognoz genellikle olumsuzdur ve hayatta kalma oranı düşüktür.