Disoma (Disoma)

Le disoma est une malformation du fœtus dans laquelle il a une tête et deux torses. Il s’agit d’un trouble congénital rare du développement provoqué par la division partielle de l’embryon aux premiers stades de l’embryogenèse.

Avec le disoma, une séparation incomplète de l'embryon jumeau se produit sous la colonne cervicale. En conséquence, une seule tête, un cou commun et deux torses distincts sont formés. Ces enfants ont deux paires de membres, deux cœurs, deux estomacs et d'autres organes internes en double.

Les causes du disoma ne sont pas entièrement comprises. Le rôle des facteurs génétiques et l'influence des agents tératogènes sont supposés. Le diagnostic repose sur les données échographiques et IRM du fœtus. Le traitement consiste en une séparation chirurgicale des torses et une correction ultérieure des défauts anatomiques. Le pronostic est généralement défavorable et le taux de survie est faible.