Distrofia vitreorretiniana

La distrofia vitreorretiniana, o distrofia vitreorretiniana (VRD), se denomina cambios degenerativos en la retina y el cuerpo vítreo. Esta es una patología bastante común, que se caracteriza por una disminución de la elasticidad del cristalino y de los vasos sanguíneos del ojo. Como resultado de la exposición a factores negativos, se produce una alta permeabilidad de los capilares más pequeños del ojo, lo que provoca hinchazón del gel vítreo y una disminución significativa de la función y una disminución de la agudeza visual. La patología se divide en distrofia periférica parcial y completa. También existe una forma complicada de distrofia (isquémica, radiación). Ocurre como resultado de la exposición a drogas intravenosas o al tabaquismo, después de una lesión ocular o como resultado de enfermedades autoinmunes o tumores del iris. El proceso de distrofia tiene tres etapas: la etapa inicial, cuando todavía se producen daños menores en los vasos sanguíneos; el segundo, que ocurre con una inflamación aguda, y el tercero, que termina con cambios irreversibles en los vasos sanguíneos. En casos complejos, la inflamación se vuelve focal. Este tipo de distrofia se acompaña de cambios en las células de la retina, así como en el gel vítreo. Forman manchas de pigmento y son indistinguibles.