Dystrofia witreoretinalna

Dystrofia witreoretinalna lub dystrofia witreoretinalna (VRD) nazywana jest zmianami zwyrodnieniowymi siatkówki i ciała szklistego. Jest to dość powszechna patologia, która charakteryzuje się zmniejszeniem elastyczności soczewki i naczyń krwionośnych w oku. W wyniku narażenia na czynniki negatywne dochodzi do dużej przepuszczalności najmniejszych naczyń włosowatych oka, co prowadzi do obrzęku żelu szklistego i znacznego pogorszenia funkcji oraz zmniejszenia ostrości wzroku. Patologię dzieli się na obwodową dystrofię częściową i całkowitą. Istnieje również skomplikowana postać dystrofii (niedokrwienna, popromienna). Występuje w wyniku narażenia na leki dożylne lub palenie tytoniu, po urazie oka, lub w wyniku chorób autoimmunologicznych lub guzów tęczówki. Proces dystrofii składa się z trzech etapów – etap początkowy, w którym nadal dochodzi do niewielkich uszkodzeń naczyń krwionośnych; drugi - występujący przy ostrym zapaleniu i trzeci, kończący się nieodwracalnymi zmianami w naczyniach krwionośnych. W skomplikowanych przypadkach zapalenie staje się ogniskowe. Tego typu dystrofii towarzyszą zmiany w komórkach siatkówki, a także w żelu szklistym. Tworzą plamy pigmentowe i są nie do odróżnienia