Distrofia vitreorretiniana

A distrofia vitreorretiniana, ou distrofia vitreorretiniana (VRD), é chamada de alterações degenerativas na retina e no corpo vítreo. Esta é uma patologia bastante comum, caracterizada por uma diminuição da elasticidade do cristalino e dos vasos sanguíneos do olho. Como resultado da exposição a fatores negativos, ocorre alta permeabilidade dos menores capilares do olho, o que leva ao inchaço do gel vítreo e a uma diminuição significativa da função e diminuição da acuidade visual. A patologia é dividida em distrofia periférica parcial e completa. Existe também uma forma complicada de distrofia (isquêmica, radiação). Ocorre como resultado da exposição a drogas intravenosas ou tabagismo, após lesão ocular ou como resultado de doenças autoimunes ou tumores da íris. O processo de distrofia tem três estágios - o estágio inicial, quando ainda ocorrem pequenos danos aos vasos sanguíneos; a segunda - ocorrendo com inflamação aguda, e a terceira, terminando com alterações irreversíveis nos vasos sanguíneos. Em casos complexos, a inflamação torna-se focal. Esse tipo de distrofia é acompanhado por alterações nas células da retina, bem como no gel vítreo. Eles formam manchas de pigmentação e são indistinguíveis