Dystrophie vitréorétinienne

La dystrophie vitréorétinienne, ou dystrophie vitréorétinienne (VRD), est appelée modifications dégénératives de la rétine et du corps vitré. Il s'agit d'une pathologie assez courante, caractérisée par une diminution de l'élasticité du cristallin et des vaisseaux sanguins de l'œil. À la suite d'une exposition à des facteurs négatifs, une perméabilité élevée des plus petits capillaires de l'œil se produit, ce qui entraîne un gonflement du gel vitré et une diminution significative de la fonction et une diminution de l'acuité visuelle. La pathologie est divisée en dystrophie périphérique partielle et complète. Il existe également une forme compliquée de dystrophie (ischémique, radiologique). Se produit à la suite d'une exposition à des médicaments par voie intraveineuse ou au tabagisme, après une blessure aux yeux ou à la suite de maladies auto-immunes ou de tumeurs de l'iris. Le processus de dystrophie comporte trois étapes : la phase initiale, lorsque des dommages mineurs aux vaisseaux sanguins se produisent encore ; le second se produit avec une inflammation aiguë et le troisième se termine par des modifications irréversibles des vaisseaux sanguins. Dans les cas complexes, l’inflammation devient focale. Ce type de dystrophie s'accompagne de modifications des cellules de la rétine, ainsi que du gel vitré. Ils forment des taches pigmentaires et sont indiscernables