La distrofia vitreoretinica, o distrofia vitreoretinica (VRD), è chiamata alterazioni degenerative della retina e del corpo vitreo. Questa è una patologia abbastanza comune, caratterizzata da una diminuzione dell'elasticità del cristallino e dei vasi sanguigni nell'occhio. Come risultato dell'esposizione a fattori negativi, si verifica un'elevata permeabilità dei più piccoli capillari dell'occhio, che porta al gonfiore del gel vitreo e ad una significativa diminuzione della funzione e diminuzione dell'acuità visiva. La patologia è divisa in distrofia periferica parziale e completa. Esiste anche una forma complicata di distrofia (ischemica, radioattiva). Si verifica a seguito dell'esposizione a farmaci per via endovenosa o al fumo, dopo lesioni agli occhi o come risultato di malattie autoimmuni o tumori dell'iride. Il processo di distrofia ha tre fasi: la fase iniziale, quando si verificano ancora lievi danni ai vasi sanguigni; il secondo si verifica con un'infiammazione acuta e il terzo termina con cambiamenti irreversibili nei vasi sanguigni. Nei casi complessi, l'infiammazione diventa focale. Questo tipo di distrofia è accompagnata da cambiamenti nelle cellule della retina e nel gel vitreo. Formano macchie di pigmento e sono indistinguibili