Heterocromía fucsia

La heterocromía de Fuchs es una enfermedad ocular congénita poco común en la que el iris de un ojo es de un color diferente al del otro ojo. Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1927 por el oftalmólogo austriaco Ernst Fuchs (1851-1930), de quien recibió su nombre.

La causa de la heterocromía de Fuchs es una alteración en la distribución de la melanina en el iris durante el desarrollo fetal. Esto hace que el dolor predomine en un ojo.

La heterocromía de Fuchs es un defecto de visión congénito poco común que se caracteriza por diferentes tonos del iris (iris) del ojo. Este defecto puede notarse al nacer, pero con mayor frecuencia aparece más adelante en la vida y puede no notarse durante muchos años.

La heterocromía de Fuchs suele ser causada por la presencia de dos zonas de color en el iris; uno de ellos es amarillo o marrón y el otro es azul o gris. En ocasiones esto puede aparecer como una división del iris en dos o incluso tres áreas de diferentes colores.

El tratamiento para la heterocromía de Fuchs generalmente consiste en