Heterocromia Fúcsia

A heterocromia de Fuchs é uma doença ocular congênita rara em que a íris de um olho tem uma cor diferente da íris do outro olho. Esta doença foi descrita pela primeira vez em 1927 pelo oftalmologista austríaco Ernst Fuchs (1851-1930), que deu origem ao seu nome.

A causa da heterocromia de Fuchs é um distúrbio na distribuição da melanina na íris durante o desenvolvimento fetal. Isso faz com que a dor predomine em um olho

A heterocromia de Fuchs é um defeito congênito raro da visão que se caracteriza por diferentes tonalidades da íris (íris) do olho. Este defeito pode ser perceptível no nascimento, mas mais frequentemente aparece mais tarde na vida e pode não ser notado durante muitos anos.

A heterocromia de Fuchs geralmente é causada pela presença de duas zonas coloridas na íris; um deles é amarelo ou marrom e o outro é azul ou cinza. Às vezes isso pode aparecer como uma divisão da íris em duas ou até três áreas de cores diferentes.

O tratamento para a heterocromia de Fuchs geralmente consiste em