Fuchsia Heterochromie

Fuchs heterochromie is een zeldzame aangeboren oogziekte waarbij de iris van het ene oog een andere kleur heeft dan de iris van het andere oog. Deze ziekte werd voor het eerst beschreven in 1927 door de Oostenrijkse oogarts Ernst Fuchs (1851-1930), naar wie de ziekte zijn naam kreeg.

De oorzaak van fuchs-heterochromie is een verstoring van de verdeling van melanine in de iris tijdens de ontwikkeling van de foetus. Hierdoor overheerst de pijn in één oog

Fuchs-heterochromie is een zeldzame aangeboren gezichtsafwijking die wordt gekenmerkt door verschillende tinten van de iris (iris) van het oog. Dit defect kan bij de geboorte merkbaar zijn, maar komt vaker voor op latere leeftijd en wordt mogelijk jarenlang niet opgemerkt.

Fuchs heterochromie wordt meestal veroorzaakt door de aanwezigheid van twee kleurzones in de iris; een ervan is geel of bruin en de andere is blauw of grijs. Soms kan dit verschijnen als een verdeling van de iris in twee of zelfs drie gebieden met verschillende kleuren.

De behandeling van Fuchs heterochromie bestaat meestal uit: