Heterochromia Fuchsa to rzadka wrodzona choroba oczu, w której tęczówka jednego oka ma inny kolor niż tęczówka drugiego oka. Choroba ta została po raz pierwszy opisana w 1927 roku przez austriackiego okulistę Ernsta Fuchsa (1851-1930), od którego otrzymała swoją nazwę.
Przyczyną heterochromii Fuchsa jest zaburzenie dystrybucji melaniny w tęczówce podczas rozwoju płodu. Powoduje to, że ból dominuje w jednym oku
Heterochromia Fuchsa to rzadka wrodzona wada wzroku, która charakteryzuje się różnymi odcieniami tęczówki (tęczówki) oka. Wada ta może być zauważalna już od urodzenia, jednak częściej pojawia się w późniejszym życiu i może nie być zauważalna przez wiele lat.
Heterochromia Fuchsa jest zwykle spowodowana obecnością dwóch stref kolorów w tęczówce; jeden z nich jest żółty lub brązowy, a drugi niebieski lub szary. Czasami może to objawiać się podziałem tęczówki na dwa lub nawet trzy obszary o różnych kolorach.
Leczenie heterochromii Fuchsa zwykle obejmuje