Die Fuchs-Heterochromie ist eine seltene angeborene Augenerkrankung, bei der die Iris des einen Auges eine andere Farbe hat als die des anderen Auges. Diese Krankheit wurde erstmals 1927 vom österreichischen Augenarzt Ernst Fuchs (1851-1930) beschrieben, nach dem sie benannt wurde.
Die Ursache der Fuchs-Heterochromie ist eine Störung der Melaninverteilung in der Iris während der fetalen Entwicklung. Dadurch überwiegen die Schmerzen auf einem Auge
Die Fuchs-Heterochromie ist eine seltene angeborene Sehstörung, die durch unterschiedliche Schattierungen der Iris (Iris) des Auges gekennzeichnet ist. Dieser Defekt kann bereits bei der Geburt erkennbar sein, häufiger tritt er jedoch später im Leben auf und wird möglicherweise erst nach vielen Jahren bemerkt.
Die Fuchs-Heterochromie wird normalerweise durch das Vorhandensein zweier Farbzonen in der Iris verursacht. Einer davon ist gelb oder braun, der andere blau oder grau. Manchmal kann dies als Teilung der Iris in zwei oder sogar drei Bereiche unterschiedlicher Farbe erscheinen.
Die Behandlung einer Fuchs-Heterochromie besteht normalerweise aus:
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