Iridocoloboma

El iridocoloboma es una patología congénita poco común caracterizada por daño al iris del ojo. Esta es una condición común que puede afectar ambos ojos al mismo tiempo. La mayoría de las personas que padecen iridocolumma no son diagnosticadas hasta los 9 y 25 años. Algunas personas viven con colobomas significativamente más grandes toda su vida, pero sólo el 35% de las personas siguen siendo completamente ciegas.

A pesar de que esta enfermedad es congénita, a menudo es causada por un traumatismo en el globo ocular durante el parto. Existe una teoría sobre el origen de los iridokoles y de una enfermedad que padecía la madre en forma de gripe. También vale la pena señalar que una infección grave que se desarrolla en el útero provoca cambios morfológicos en el ojo fetal y estos, a su vez, pueden afectar negativamente la formación del iris durante o después del nacimiento.

Las manifestaciones clínicas del iridocoloma en el iris no afectan la funcionalidad del ojo, pero un coloboma grande de los órganos visuales puede afectar la agudeza visual. En primer lugar, se deteriora la visión de los colores. En este caso, el paciente puede distinguir mejor los tonos rojos que el azul y el verde. La agudeza visual disminuye y la visión de los colores es mucho peor que la visión de contraste. Debido a la discapacidad visual, la adaptación del ojo a la oscuridad se ve afectada.