Iridocolobome

L'iridocolobome est une pathologie congénitale rare caractérisée par des lésions de l'iris de l'œil. Il s’agit d’une affection courante qui peut affecter les deux yeux en même temps. La plupart des personnes souffrant d’iridocolumma ne sont diagnostiquées qu’entre 9 et 25 ans. Certaines personnes vivent toute leur vie avec des colobomes beaucoup plus gros, mais seulement 35 % des personnes restent complètement aveugles.

Bien que cette maladie soit congénitale, elle est souvent causée par un traumatisme du globe oculaire lors de l'accouchement. Il existe une théorie sur l'origine des iridokols et d'une maladie dont souffre la mère sous forme de grippe. Il convient également de noter qu'une infection grave se développant in utero entraîne des modifications morphologiques de l'œil fœtal, qui peuvent à leur tour affecter négativement la formation de l'iris pendant ou après la naissance.

Les manifestations cliniques de l'iridocolome dans l'iris n'affectent pas la fonctionnalité de l'œil, mais un colobome volumineux des organes visuels peut affecter l'acuité visuelle. Tout d’abord, la vision des couleurs se détériore. Dans ce cas, le patient distingue mieux les nuances rouges que le bleu et le vert. L'acuité visuelle diminue et la vision des couleurs est bien pire que la vision des contrastes. En raison de la déficience visuelle, l'adaptation de l'œil à l'obscurité en souffre.