Το Iridocoloboma είναι μια σπάνια συγγενής παθολογία που χαρακτηρίζεται από βλάβη στην ίριδα του ματιού. Αυτή είναι μια κοινή πάθηση που μπορεί να επηρεάσει και τα δύο μάτια ταυτόχρονα. Οι περισσότεροι άνθρωποι που πάσχουν από iridocolumma δεν διαγιγνώσκονται πριν από την ηλικία μεταξύ 9 και 25 ετών. Μερικοί άνθρωποι ζουν με σημαντικά μεγαλύτερα κολοβώματα όλη τους τη ζωή, αλλά μόνο το 35% των ανθρώπων συνεχίζει να είναι εντελώς τυφλός.
Παρά το γεγονός ότι αυτή η ασθένεια είναι συγγενής, συχνά προκαλείται από τραύμα στον βολβό του ματιού κατά τον τοκετό. Υπάρχει μια θεωρία για την προέλευση των iridokols και από μια ασθένεια που έπασχε η μητέρα με τη μορφή γρίπης. Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι μια σοβαρή λοίμωξη που αναπτύσσεται στη μήτρα οδηγεί σε μορφολογικές αλλαγές στο εμβρυϊκό μάτι και αυτές, με τη σειρά τους, μπορούν να επηρεάσουν αρνητικά τον σχηματισμό της ίριδας κατά τη διάρκεια ή μετά τη γέννηση.
Οι κλινικές εκδηλώσεις του ιριδοκολώματος στην ίριδα δεν επηρεάζουν τη λειτουργικότητα του οφθαλμού, αλλά ένα μεγάλο κολοβόωμα των οπτικών οργάνων μπορεί να επηρεάσει την οπτική οξύτητα. Πρώτα απ 'όλα, η όραση για τα χρώματα επιδεινώνεται. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής μπορεί να διακρίνει καλύτερα τις κόκκινες αποχρώσεις από το μπλε και το πράσινο. Η οπτική οξύτητα μειώνεται και η έγχρωμη όραση είναι πολύ χειρότερη από την αντίθεση. Λόγω της όρασης, η προσαρμογή του ματιού στο σκοτάδι υποφέρει.