Iridokolobom

Das Iridokolobom ist eine seltene angeborene Pathologie, die durch eine Schädigung der Iris des Auges gekennzeichnet ist. Dies ist eine häufige Erkrankung, die beide Augen gleichzeitig betreffen kann. Die meisten Menschen, die an Iridocolumma leiden, werden erst im Alter zwischen 9 und 25 Jahren diagnostiziert. Manche Menschen leben ihr ganzes Leben lang mit deutlich größeren Kolobomen, aber nur 35 % der Menschen sind weiterhin völlig blind.

Obwohl diese Krankheit angeboren ist, wird sie häufig durch ein Trauma des Augapfels während der Geburt verursacht. Es gibt eine Theorie über den Ursprung von Iridokolen und auf eine Krankheit, an der die Mutter in Form von Influenza leidet. Es ist auch erwähnenswert, dass eine schwere Infektion, die sich in der Gebärmutter entwickelt, zu morphologischen Veränderungen am fetalen Auge führt, die wiederum die Bildung der Iris während oder nach der Geburt negativ beeinflussen können.

Klinische Manifestationen eines Iridokoloms in der Iris beeinträchtigen die Funktionalität des Auges nicht, ein großes Kolobom der Sehorgane kann jedoch die Sehschärfe beeinträchtigen. Erstens verschlechtert sich das Sehvermögen für Farben. In diesem Fall kann der Patient Rottöne besser unterscheiden als Blau und Grün. Die Sehschärfe nimmt ab und das Farbsehen ist viel schlechter als das Kontrastsehen. Aufgrund der Sehbehinderung leidet die Anpassung des Auges an die Dunkelheit.