El síndrome de Cashirer es una enfermedad rara que se produce como consecuencia de una mala circulación en la parte superior del cuerpo y se manifiesta por sudor frío en la cara, cuello y pecho, así como dolor en el pecho periódico. Estos síntomas pueden ir acompañados de problemas cardíacos y pulmonares, que pueden provocar complicaciones graves.
El síndrome fue descrito en el siglo XIX por el neurólogo alemán Rudolf Cassirer. Actualmente, esta enfermedad se conoce con varios nombres: acrocianosis del síndrome anestésico crónico o síndrome de hipertrofia crónica de la acroasfixia.
El síndrome de Cassirer es una rara enfermedad hereditaria que se caracteriza por acrocianosis en manos y pies. Esta enfermedad fue descubierta por el neurólogo alemán Rudolf Cassirier en 1884.
El síndrome de Cassirer se manifiesta en la infancia y la adolescencia con la aparición de signos de acrocianosis: cianosis de los dedos de manos y pies, brazos y piernas de color frío sobre un fondo de piel pálida. La mayoría de las veces la enfermedad ocurre en niños. Su primera manifestación puede ser una reacción lenta al leer, tocar el piano, bailar o practicar algún deporte.