Syndrome du caissier

Le syndrome du caissier est une maladie rare qui résulte d'une mauvaise circulation dans le haut du corps et se manifeste par des sueurs froides sur le visage, le cou et la poitrine, ainsi que par des douleurs thoraciques périodiques. Ces symptômes peuvent être accompagnés de problèmes cardiaques et pulmonaires, pouvant entraîner de graves complications.

Le syndrome a été décrit au XIXe siècle par le neurologue allemand Rudolf Cassirer. Actuellement, cette maladie est connue sous plusieurs noms : acrocyanose du syndrome anesthésique chronique ou hypertrophie chronique du syndrome d'acroasphyxie.

Le syndrome de Cassirer est une maladie héréditaire rare caractérisée par une acrocyanose des mains et des pieds. Cette maladie a été découverte par le neurologue allemand Rudolf Cassirier en 1884.

Le syndrome de Cassirer se manifeste dans l'enfance et l'adolescence par l'apparition de signes d'acrocyanose - cyanose des doigts et des orteils, bras et jambes de couleur froide sur fond de peau pâle. Le plus souvent, la maladie survient chez les garçons. Sa première manifestation peut être une réaction lente en lisant, en jouant du piano, en dansant ou en faisant du sport.