Синдром на касиера

Синдромът на Каширера е рядко заболяване, което възниква в резултат на лошо кръвообращение в горната част на тялото и се проявява със студена пот по лицето, шията и гърдите, както и периодична болка в гърдите. Тези симптоми могат да бъдат придружени от проблеми със сърцето и белите дробове, което може да доведе до сериозни усложнения.

Синдромът е описан през 19 век от немския невролог Рудолф Касирер. Понастоящем това заболяване е известно под няколко имена: акроцианоза на хроничен анестетичен синдром или хронична хипертрофия на акроасфиксичен синдром.

Синдромът на Касирер е рядко наследствено заболяване, което се характеризира с акроцианоза на ръцете и краката. Това заболяване е открито от немския невролог Рудолф Касиер през 1884 г.

Синдромът на Касирер се проявява в детството и юношеството с появата на признаци на акроцианоза - цианоза на пръстите на ръцете и краката, студено оцветени ръце и крака на фона на бледа кожа. Най-често заболяването се среща при момчета. Първата му проява може да бъде забавена реакция при четене, свирене на пиано, танцуване или спортуване.