Cashier-syndroom

Het Cashirer-syndroom is een zeldzame ziekte die optreedt als gevolg van een slechte bloedsomloop in het bovenlichaam en zich manifesteert door koud zweet op het gezicht, de nek en de borst, evenals door periodieke pijn op de borst. Deze symptomen kunnen gepaard gaan met problemen met het hart en de longen, wat tot ernstige complicaties kan leiden.

Het syndroom werd in de 19e eeuw beschreven door de Duitse neuroloog Rudolf Cassirer. Momenteel is deze ziekte bekend onder verschillende namen: acrocyanose van chronisch anesthetisch syndroom of chronische hypertrofie van acroasfyxiesyndroom.

Het Cassirer-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door acrocyanose aan de handen en voeten. Deze ziekte werd in 1884 ontdekt door de Duitse neuroloog Rudolf Cassirier.

Het Cassirer-syndroom manifesteert zich in de kindertijd en adolescentie met het optreden van tekenen van acrocyanose - cyanose van de vingers en tenen, koudgekleurde armen en benen tegen een achtergrond van een bleke huid. Meestal komt de ziekte voor bij jongens. De eerste manifestatie ervan kan een langzame reactie zijn bij het lezen, piano spelen, dansen of sporten.