A Síndrome de Cashier é uma doença rara que ocorre como resultado da má circulação na parte superior do corpo e se manifesta por suor frio na face, pescoço e peito, além de dores periódicas no peito. Esses sintomas podem ser acompanhados por problemas cardíacos e pulmonares, que podem levar a complicações graves.
A síndrome foi descrita no século 19 pelo neurologista alemão Rudolf Cassirer. Atualmente, esta doença é conhecida por vários nomes: acrocianose da síndrome anestésica crônica ou hipertrofia crônica da síndrome acroasfixia.
A síndrome de Cassirer é uma doença hereditária rara caracterizada por acrocianose nas mãos e nos pés. Esta doença foi descoberta pelo neurologista alemão Rudolf Cassirier em 1884.
A síndrome de Cassirer se manifesta na infância e adolescência com o aparecimento de sinais de acrocianose - cianose dos dedos das mãos e dos pés, braços e pernas de cor fria contra um fundo de pele pálida. Na maioria das vezes a doença ocorre em meninos. Sua primeira manifestação pode ser uma reação lenta ao ler, tocar piano, dançar ou praticar esportes.