Enfermedad de Kilina

La enfermedad de Killin afecta a niños adolescentes y se desarrolla como resultado de cambios hormonales. La esencia de la enfermedad es la alteración de los procesos metabólicos y la disminución del apetito. Al mismo tiempo, los científicos no conocen la causa exacta del desarrollo de la enfermedad, pero sugieren que puede estar asociada con un mal funcionamiento de la glándula pituitaria o la glándula tiroides.

El síntoma principal de la enfermedad es una pérdida severa de peso corporal.



**La enfermedad de Kelin** es un trastorno de salud multifactorial complejo que se caracteriza por un deterioro del desarrollo psicosocial, físico e intelectual en niños y adolescentes. Debe su nombre al pediatra sueco Jean Julius Kylin, quien lo describió en 1968. Posteriormente, los investigadores concluyeron que esta patología no sólo afecta a niños en Asia o América del Norte, sino que también ocurre en muchas regiones del mundo.

Los signos de la enfermedad de Killin incluyen: - aumento de peso; - somnolencia; - falta de interés en estudiar; - disminución del tono muscular; - alteración del ritmo cardíaco. -