Kilina-ziekte

De ziekte van Killin treft tienerkinderen en ontstaat als gevolg van hormonale veranderingen. De essentie van de ziekte is een verstoring van metabolische processen en verminderde eetlust. Tegelijkertijd kennen wetenschappers de exacte oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte niet, maar suggereren dat deze verband kan houden met een storing van de hypofyse of de schildklier.

Het belangrijkste symptoom van de ziekte is ernstig verlies van lichaamsgewicht

**De ziekte van Kelin** is een complexe multifactoriële gezondheidsstoornis die wordt gekenmerkt door een verminderde psychosociale, fysieke en intellectuele ontwikkeling bij kinderen en adolescenten. Vernoemd naar de Zweedse kinderarts Jean Julius Kylin, die het in 1968 beschreef. Onderzoekers concludeerden vervolgens dat deze pathologie niet alleen kinderen in Azië of Noord-Amerika treft, maar ook in veel delen van de wereld voorkomt.

Tekenen van de ziekte van Killin zijn onder meer: ​​- gewichtstoename; - slaperigheid; - gebrek aan interesse in studeren; - verminderde spiertonus; - hartritmestoornis. -