Maladie de Kilina

La maladie de Killin touche les adolescents et se développe à la suite de changements hormonaux. L'essence de la maladie est une perturbation des processus métaboliques et une diminution de l'appétit. Dans le même temps, les scientifiques ne connaissent pas la cause exacte du développement de la maladie, mais suggèrent qu'elle pourrait être associée à un dysfonctionnement de l'hypophyse ou de la thyroïde.

Le principal symptôme de la maladie est une perte de poids importante.

**La maladie de Kelin** est un trouble de santé multifactoriel complexe caractérisé par un développement psychosocial, physique et intellectuel altéré chez les enfants et les adolescents. Nommé d'après le pédiatre suédois Jean Julius Kylin, qui l'a décrit en 1968. Les chercheurs ont ensuite conclu que cette pathologie ne touche pas seulement les enfants d’Asie ou d’Amérique du Nord, mais qu’elle est également présente dans de nombreuses régions du monde.

Les signes de la maladie de Killin comprennent : - une prise de poids ; - somnolence ; - manque d'intérêt pour les études ; - diminution du tonus musculaire ; - troubles du rythme cardiaque. -