Doença de Kilina

A doença de Killin afeta crianças adolescentes e se desenvolve como resultado de alterações hormonais. A essência da doença é uma perturbação dos processos metabólicos e uma diminuição do apetite. Ao mesmo tempo, os cientistas não sabem a causa exata do desenvolvimento da doença, mas sugerem que ela pode estar associada a um mau funcionamento da glândula pituitária ou da glândula tireóide.

O principal sintoma da doença é a perda severa de peso corporal

**A doença de Kelin** é um distúrbio de saúde multifatorial complexo caracterizado por comprometimento do desenvolvimento psicossocial, físico e intelectual em crianças e adolescentes. Nomeado em homenagem ao pediatra sueco Jean Julius Kylin, que o descreveu em 1968. Posteriormente, os investigadores concluíram que esta patologia não afeta apenas crianças na Ásia ou na América do Norte, mas também ocorre em muitas regiões do mundo.

Os sinais da doença de Killin incluem: - aumento de peso; - sonolência; - falta de interesse em estudar; - diminuição do tônus ​​muscular; - perturbação do ritmo cardíaco. -