Kilinas sjukdom

Killins sjukdom drabbar tonårsbarn och utvecklas som ett resultat av hormonella förändringar. Kärnan i sjukdomen är en störning av metaboliska processer och minskad aptit. Samtidigt vet forskarna inte den exakta orsaken till utvecklingen av sjukdomen, men föreslår att det kan vara associerat med en funktionsfel i hypofysen eller sköldkörteln.

Det huvudsakliga symtomet på sjukdomen är allvarlig förlust av kroppsvikt

**Kelins sjukdom** är en komplex multifaktoriell hälsostörning som kännetecknas av försämrad psykosocial, fysisk och intellektuell utveckling hos barn och ungdomar. Uppkallad efter den svenske barnläkaren Jean Julius Kylin, som beskrev det 1968. Forskare drog därefter slutsatsen att denna patologi inte bara påverkar barn i Asien eller Nordamerika, utan också förekommer i många regioner i världen.

Tecken på Killins sjukdom inkluderar: - viktökning; - dåsighet; - bristande intresse för att studera; - minskad muskeltonus; - hjärtrytmstörning. -