Método Kokkel

El método Kockel es un método de tinción de preparaciones histológicas desarrollado por el médico forense alemán Robert Kockel (R. Kockel) en 1865. Se utiliza para detectar fibrina, que es una proteína que se forma en la sangre cuando se dañan los vasos sanguíneos.

Para colorear las preparaciones, Coclell utilizó una mezcla de ácido crómico al 1%, tinte de hematoxilina y alumbre de potasio al 10%. Después de tratar las preparaciones con la mezcla de Weigert, la fibrina se volvió marrón oscuro o azul oscuro.

El método Coclell es uno de los métodos más comunes para detectar fibrina. Sin embargo, tiene algunas desventajas. En primer lugar, este método no siempre da resultados precisos, ya que la fibrina puede tener diferentes colores dependiendo de su concentración en la preparación. En segundo lugar, el tratamiento de los portaobjetos con la mezcla de Weigert puede provocar daños en los tejidos, lo que puede dificultar el análisis.

Además, el método Coclell no siempre es conveniente para su uso en la práctica diaria. Requiere reactivos y equipos especiales y también requiere mucho tiempo y esfuerzo. En este sentido, muchos laboratorios utilizan métodos más sencillos y accesibles para teñir las preparaciones.

Sin embargo, a pesar de sus deficiencias, el método Coclell sigue siendo una herramienta importante en la ciencia forense y otros campos donde se requiere el análisis de tejidos. Permite la detección rápida y precisa de fibrina en muestras histológicas, lo que ayuda en el diagnóstico de muchas enfermedades y lesiones.

Método de Kokkel Fibrina en tejidos.

Kokkel es un método para detectar fibrina durante el examen microscópico de varios tejidos. Nombre Introducido en la clínica por el médico Kockel (1857) para explicar la coloración del fármaco con una preparación de azufre cristalino según el método Schallmit. Existe el método I) kokkel para colorear histiosalicos con bilis con la adición de una mezcla de alcohol y alcanfor: en este caso, la fibrina aparece en un color naranja brillante y el ácido cromático da un color azul verdoso, la bilis da un color verde a los núcleos; luego las preparaciones pasan bajo hemetidina, lo que da un color azul violeta alrededor de los núcleos y brillante en