Kokkel-methode

De Kockel-methode is een methode voor het kleuren van histologische preparaten, ontwikkeld door de Duitse forensisch arts Robert Kockel (R. Kockel) in 1865. Het wordt gebruikt om fibrine te detecteren, een eiwit dat in het bloed wordt gevormd wanneer bloedvaten beschadigd raken.

Om de preparaten te kleuren gebruikte Coclell een mengsel van 1% chroomzuur, hematoxylinekleurstof en 10% kaliumaluin. Na behandeling van de preparaten met het mengsel van Weigert werd fibrine donkerbruin of donkerblauw.

De Coclell-methode is een van de meest gebruikelijke methoden voor het detecteren van fibrine. Het heeft echter enkele nadelen. Ten eerste levert deze methode niet altijd nauwkeurige resultaten op, omdat fibrine verschillend kan worden gekleurd, afhankelijk van de concentratie in het preparaat. Ten tweede kan de behandeling van objectglaasjes met het mengsel van Weigert resulteren in weefselschade, wat de analyse kan belemmeren.

Bovendien is de Coclell-methode niet altijd even handig voor gebruik in de dagelijkse praktijk. Het vereist speciale reagentia en apparatuur, en kost ook veel tijd en moeite. In dit opzicht gebruiken veel laboratoria eenvoudigere en beter toegankelijke methoden voor het kleuren van preparaten.

Ondanks de tekortkomingen blijft de Coclell-methode echter een belangrijk hulpmiddel in de forensische wetenschap en andere gebieden waar weefselanalyse vereist is. Het maakt de snelle en nauwkeurige detectie van fibrine in histologische monsters mogelijk, wat helpt bij de diagnose van vele ziekten en verwondingen.

Kokkel's methode Fibrine in weefsels.

Kokkel is een methode om fibrine aan te tonen tijdens microscopisch onderzoek van verschillende weefsels. Naam Geïntroduceerd in de kliniek door dokter Kockel (1857) om de kleuring van het medicijn met een kristallijn zwavelpreparaat volgens de Schallmit-methode uit te leggen. Er is de I) kokkel-methode om histiosalics met gal te kleuren met toevoeging van een alcohol-kamfermengsel: in dit geval verschijnt fibrine in een feloranje kleur en geeft chromatisch zuur een blauwgroene kleur, gal geeft een groene kleur aan de kernen; vervolgens gaan de preparaten onder hemetidine door, wat een violetblauwe kleur rond de kernen geeft en helder van binnen is