Método Kokkel

O método Kockel é um método de coloração de preparações histológicas desenvolvido pelo médico forense alemão Robert Kockel (R. Kockel) em 1865. É usado para detectar fibrina, que é uma proteína formada no sangue quando os vasos sanguíneos são danificados.

Para colorir as preparações, Coclell utilizou uma mistura de 1% de ácido crômico, corante hematoxilina e 10% de alúmen de potássio. Depois de tratar as preparações com a mistura de Weigert, a fibrina tornou-se castanha escura ou azul escura.

O método Coclell é um dos métodos mais comuns para detecção de fibrina. No entanto, tem algumas desvantagens. Em primeiro lugar, este método nem sempre dá resultados precisos, uma vez que a fibrina pode ter cores diferentes dependendo da sua concentração na preparação. Em segundo lugar, o tratamento das lâminas com a mistura de Weigert pode resultar em danos nos tecidos, o que pode dificultar a análise.

Além disso, o método Coclell nem sempre é conveniente para uso na prática cotidiana. Requer reagentes e equipamentos especiais e também exige muito tempo e esforço. A este respeito, muitos laboratórios utilizam métodos mais simples e acessíveis para preparações de coloração.

No entanto, apesar das suas deficiências, o método Coclell continua a ser uma ferramenta importante na ciência forense e em outros campos onde a análise de tecidos é necessária. Permite a detecção rápida e precisa de fibrina em amostras histológicas, o que auxilia no diagnóstico de diversas doenças e lesões.

Método de Kokkel Fibrina nos tecidos.

Kokkel é um método para detectar fibrina durante o exame microscópico de vários tecidos. Nome Introduzido na clínica pelo médico Kockel (1857) para explicar a coloração do medicamento com uma preparação de enxofre cristalino segundo o método Schallmit. Existe o método I) kokkel de colorir histiosálicos com bile com adição de uma mistura de álcool-cânfora: neste caso, a fibrina aparece em uma cor laranja brilhante, e o ácido cromático dá uma cor azul esverdeada, a bile dá uma cor verde para os núcleos; em seguida, as preparações passam sob hemetidina, que dá uma cor azul-violeta ao redor dos núcleos e brilhante em