La méthode Kockel est une méthode de coloration de préparations histologiques développée par le médecin légiste allemand Robert Kockel (R. Kockel) en 1865. Il est utilisé pour détecter la fibrine, une protéine formée dans le sang lorsque les vaisseaux sanguins sont endommagés.
Pour colorer les préparations, Coclell a utilisé un mélange de 1% d'acide chromique, de colorant hématoxyline et 10% d'alun de potassium. Après avoir traité les préparations avec le mélange de Weigert, la fibrine est devenue brun foncé ou bleu foncé.
La méthode Coclell est l'une des méthodes les plus courantes pour détecter la fibrine. Cependant, cela présente certains inconvénients. Premièrement, cette méthode ne donne pas toujours des résultats précis, car la fibrine peut être colorée différemment selon sa concentration dans la préparation. Deuxièmement, le traitement des lames avec le mélange de Weigert peut entraîner des lésions tissulaires, ce qui peut gêner l'analyse.
De plus, la méthode Coclell n’est pas toujours pratique à utiliser dans la pratique quotidienne. Cela nécessite des réactifs et des équipements spéciaux, et demande également beaucoup de temps et d’efforts. À cet égard, de nombreux laboratoires utilisent des méthodes plus simples et plus accessibles pour colorer les préparations.
Cependant, malgré ses défauts, la méthode Coclell reste un outil important en médecine légale et dans d’autres domaines où l’analyse des tissus est requise. Il permet la détection rapide et précise de la fibrine dans les échantillons histologiques, ce qui facilite le diagnostic de nombreuses maladies et blessures.
Méthode de Kokkel Fibrine dans les tissus.
Kokkel est une méthode permettant de détecter la fibrine lors de l'examen microscopique de divers tissus. Nom Introduit en clinique par le docteur Kockel (1857) pour expliquer la coloration du médicament avec une préparation cristalline de soufre selon la méthode Schallmit. Il existe la méthode I) kokkel pour colorer les histiosaliques avec de la bile avec l'ajout d'un mélange alcool-camphre : dans ce cas, la fibrine apparaît d'une couleur orange vif, et l'acide chromatique donne une couleur bleu-vert, la bile donne une couleur verte à les noyaux ; puis les préparations passent sous hémétidine, ce qui donne une couleur bleu-violet autour des noyaux et brillante en