Crisis suprarrenal

Crisis suprarrenal: el síndrome surge como resultado de la isquemia del tejido suprarrenal debido a una circulación cerebral alterada, trastornos neurocirculatorios y patología de otras glándulas endocrinas. La manifestación espontánea ocurre raramente y generalmente ocurre como insulitis (hiperventilación hipopotasémica) en el 48-50% de los casos del número total de formas clínicas de crisis suprarrenal. Otros tipos de crisis suprarrenales se manifiestan por hipertensión arterial grave (26%), hipertermia (13%) y edema (7%). Los factores provocadores del desarrollo son hipotermia, traumatismo mental 27%, activación de infección 9%. La enfermedad se caracteriza por un curso maligno, el curso es posible sin un período agudo, en forma de azotoprea progresiva, hipoglucemia y eritremia.

La crisis suprarrenal es una afección en la que las glándulas suprarrenales dejan de producir suficientes hormonas necesarias para que el cuerpo funcione correctamente. Esto puede deberse a diversos motivos como infecciones, lesiones, tumores u otras enfermedades.

Los síntomas de una crisis suprarrenal pueden incluir debilidad, fatiga, disminución del apetito, pérdida de peso, depresión, ansiedad, náuseas y vómitos, y presión arterial y temperatura corporal elevadas. Si no se trata, una crisis puede provocar complicaciones graves, como derrames cerebrales, ataques cardíacos e incluso la muerte.

Para tratar la crisis suprarrenal, es necesario consultar a un endocrinólogo. Realizará un examen y prescribirá un tratamiento, que puede incluir medicamentos destinados a mejorar el funcionamiento de las glándulas suprarrenales, así como a corregir otros factores que pueden contribuir al desarrollo de una crisis.

La crisis suprarrenal o crisis suprarrenal es una crisis caracterizada por un aumento agudo en la producción de hormonas de las glándulas endocrinas periféricas: cortisol y aldosterona. El cortisol y la aldosterona provocan un aumento de la presión arterial y pueden ir acompañados de manifestaciones clínicas de insuficiencia cardíaca o miocardiopatía debido a la retención de líquidos en el cuerpo. El cuadro clínico puede parecerse, en particular, a daño renal agudo (nefritis intersticial aguda), tirotoxicosis o trombocitopenia, forma autoinmune de diabetes insípida pituitaria. Los factores que la provocan son desequilibrio electrolítico, estrés, intervenciones quirúrgicas, toma de glucocorticoides y otros fármacos, así como cáncer. Se basa en un proceso inmunopatológico.